В клинике «CHH+» все желающие могут получить консультацию генетика. В ходе генетического исследования врач изучает образец ДНК на наличие мутаций генов и хромосом. Анализ проводят по образцам крови, спермы, мочи, слюны, кала, костей или волос.
Зачем делать генетический тест?
Мы советуем сделать генетический анализ всем, кто хочет узнать больше о своем здоровье. Рекомендуем сдать генетический анализ:
- беременным женщинам, которые хотят убедиться, что плод развивается нормально и у него нет хромосомных нарушений;
- семейным парам, которые хотят выяснить причину бесплодия;
- людям, которые хотят узнать, нет ли у них предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
- людям, у родственников которых есть серьезные заболевания;
- родителям, которые хотят определить родство с ребенком.
Результаты исследования
После того, как вы сдали генетические анализы в Долгопрудном, вы ждете результатов. В зависимости от теста анализ занимает от нескольких дней до двух недель. Если результат отрицательный и отклонения не выявлены, то вы можете быть спокойны. Генетические исследования проводят на точном оборудовании, и результат может считаться достоверным.
Если же результат показывает, что вы являетесь носителем заболевания, можете заболеть сами или заразить своих детей, вам придется внести изменения в свою жизнь. Если знать о болезни, то можно начать меры по ее профилактике или спланировать беременность так, чтоб не передать болезнь ребенку.
Типы генетических исследований
- Тест на носительство генетических заболеваний подходит людям, у которых в семье есть специфические заболевания, или тем, у кого велика вероятность передать заболевание по наследству своим детям. Результат исследования поможет семейной паре спланировать беременность.
- Пренатальный тест покажет, есть ли у плода дефекты развития. Результаты покажут то, как упростить протекание беременности, или помогут принять решение о прерывании беременности.
- Скрининг новорожденных на наличие заболеваний обмена веществ, например, фенилкетонурии. Результаты скрининга позволяют правильно подобрать лечение.
- Диагностика предрасположенности позволяет узнать, есть ли у вас вероятность заболеть серьезными заболеваниями, например, раком груди или болезнью Гентингтона. Исследование может быть интересно тем, чьи родственники болели чем-то серьезным. Результаты помогут принять меры для предотвращения заболевания или снижения его последствий.
- Молекулярно-цитогенетическое исследование для определения отцовства, если это необходимо для оформления свидетельства о рождении, алиментов или наследства.
- Тест на генетическую совместимость позволяет понять, в чем причина бесплодия или невынашивания плода у семейных пар.
Какие заболевания можно выявить с помощью анализа?
- моногенные заболевания (муковисцидоз, миоатрофия, гемофилия),
- онкологические заболевания (доброкачественные и злокачественные опухоли),
- соматические заболевания (бронхиальная астма, сахарный диабет, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь),
- синдром Картагенера,
- нарушения липидного обмена.
Обратите внимание, что результаты теста могут оказаться неправильными, если вам делали переливание крови за 1-2 недели до анализа.
Консультация врача-генетика
На консультации врач-генетик выслушает ваши жалобы и пожелания и на их основе назначит проведение диагностических тестов. После получения результатов из лаборатории врач сделает для вас расшифровку показателей и расскажет, как действовать дальше.
Приглашаем всех сдать генетический анализ и узнать больше о своем организме.
Ответы на популярные вопросы по генетике
На каком сроке беременности лучше всего делать пренатальный скрининг?
Это важное исследование, помогающее исключить наследственную патологию, должно быть проведено у беременной женщины в первом триместре беременности в период с 11-й по 13-ю неделю.
Можно ли с помощью генетических тестов запланировать пол ребенка?
Нет, нельзя. Пол ребенка определяется набором хромосом в сперматозоиде, который непосредственно принимает участие в зачатии. Это будет либо У-хромосома (развивается мальчик), либо Х-хромосома (развивается девочка). Пол ребенка можно выбрать только, применяя методы вспомогательной репродукции (ЭКО, ИКСИ).
Какие вопросы задает на приеме врач-генетик?
Он выясняет наличие признаков генетических заболеваний у родителей будущего ребенка, а также у близких родственников. Это помогает построить генеалогическое древо и определить вероятность развития наследственных болезней у малыша после рождения.
Может ли ошибаться тест на отцовство?
ДНК-тест для определения отцовства имеет вероятность достоверного результата более чем 99,9%, поэтому риск ошибок отсутствует. Он отвечает на вопрос о том, является ли конкретный человек родителем ребенка.
Автор статьи
Горина Ольга Сергеевна
Специализация
Врач-генетик